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                              Science:運用新技術(shù)完成古老人類(lèi)測序
                              更新時(shí)間:2012-09-20   點(diǎn)擊次數:1434次

                              一個(gè)研究小組的科學(xué)家利用一個(gè)令人驚嘆的新技術(shù),完成了一個(gè)古老的西伯利亞女孩31倍的基因組測序,這種新方法采用了一種新型的擴增單鏈DNA的技術(shù)。

                              這種精度令這一研究團隊能將這個(gè)生活在西伯利亞Denisova洞穴中,超過(guò)五萬(wàn)年前的女孩的基因組,直接與現代活著(zhù)的人類(lèi)進(jìn)行比較,獲得了一個(gè)造成我們與Denisovans人種(尼安德特人近親)之間少數基因的變化的“接近完整”的目錄,“這是作為一個(gè)現代人類(lèi)的遺傳配方,”領(lǐng)導這一研究的,馬普進(jìn)化人類(lèi)學(xué)研究所的古人類(lèi)遺傳學(xué)家Svante Pääbo說(shuō)。

                              然而諷刺的是,利用僅留下一個(gè)小手指骨和兩顆牙齒的化石,完成的Denisovans這種高分辨率的基因組測序,是目前遺傳信息zui清晰的古人類(lèi)基因組序列,也比具有數百個(gè)標本尼安德特人基因組研究成果更好。

                              研究人員證實(shí)了Denisovans與一些現代人類(lèi)的祖先進(jìn)行過(guò)交配,并且這個(gè)古人類(lèi)遺傳多樣性小,這表明他們的小人群隨著(zhù)現代人類(lèi)的人口進(jìn)一步的擴大,而逐漸減少。“Meyer 和他的同事革新了古人類(lèi)DNA研究領(lǐng)域——再次,” 賓夕法尼亞大學(xué)進(jìn)化生物學(xué)家Beth Shapiro說(shuō)(未參與此次研究)。

                              Pääbo研究組曾在2010年,*次在這一領(lǐng)域中,報道了一份低覆蓋率(平均1.3個(gè)拷貝)的三個(gè)尼安德特人的綜合核基因組序列,他們發(fā)現歐洲人和亞洲人1%-4%的DNA,而不是非洲人,與尼安德特人相同,并得出結論:現代人類(lèi)曾以較低水平與尼安德特人雜交。

                              短短7個(gè)月后,這一研究組又公布了來(lái)自Denisova洞穴中一個(gè)女孩的小指骨頭樣品的,1.9拷貝的基因組序列,他們發(fā)現這個(gè)女孩既不是尼安德特人,也不是一個(gè)現代人——雖然這兩個(gè)物種的骨骼也在這個(gè)洞被發(fā)現了。這是一個(gè)新出現的人種,他們稱(chēng)之為Denisovan。研究小組發(fā)現,在一些東南亞國家島嶼上出現了“Denisovan DNA”,并得出結論,他們的祖先也與Denisovans的祖先出現了雜交,可能發(fā)生在亞洲。

                              但是,這些基因組的質(zhì)量太低,無(wú)法獲得一個(gè)可靠的基因差異圖譜。其中一部分原因是,古人類(lèi)DNA是零碎的,而且大部分從骨骼中提取出來(lái)后,都分解成了單鏈DNA。

                              而Meyer的突破就在于研發(fā)了一種能通過(guò)單鏈DNA開(kāi)始測序過(guò)程,而不用通常需要的雙鏈DNA的方法。

                              他們在單鏈的兩端加上了特殊分子,古人類(lèi)DNA就放置代酶拷貝序列的位置。這樣獲得的結果能對女孩手指微少的10毫克樣品,進(jìn)行6-22倍擴增,研究小組一次至少可以捕獲覆蓋99.9%的可繪制圖譜的核苷酸位點(diǎn),超過(guò)92%的位點(diǎn)至少20倍,這被認為是一個(gè)可靠地識別位點(diǎn)的標準。31個(gè)拷貝中大約一半來(lái)自女孩的母親,一半來(lái)自她的父親,這樣就得到一個(gè)“與個(gè)近期人類(lèi)基因組相當質(zhì)量”的基因組,威斯康星 John Hawks 說(shuō)(未參與研究)。

                              現在,這一古老基因組就明確了,Meyer和他的同事們發(fā)現,Denisovans就像是現代人類(lèi)一樣,有23對染色體,而不是像黑猩猩一樣的24對。通過(guò)比對Denisovans基因組和文獻中的人類(lèi)基因組,研究小組計算出,Denisovan和現代人群是在17萬(wàn)-70萬(wàn)年前間分離開(kāi)來(lái)的。

                              令Pääbozui興奮的是,不同人群之間基因差異的這個(gè)“幾乎完整的目錄”。其中包括了在過(guò)去約十萬(wàn)年間,現代人類(lèi)出現的111,812個(gè)單核苷酸變化。

                              在這些突變中,有8個(gè)基因與神經(jīng)系統的構架相關(guān),包括那些參與神經(jīng)軸突和樹(shù)突的基因,以及與自閉癥有關(guān)的基因。Pääbo特別感興趣的是一個(gè)收到FOXP2基因調控的基因,FOXP2基因與言語(yǔ)障礙有關(guān)。這是“一個(gè)吸引人的推測:在現代人中也許出現了突觸傳遞的關(guān)鍵方面的變化,”研究組寫(xiě)道。

                              34個(gè)基因與人類(lèi)疾病相關(guān)聯(lián)。這份名單提出了一些基因表達研究的明顯候選基因。 “很酷的是,這不是一個(gè)天文數字般的大名單,”Pääbo說(shuō)。 “在未來(lái)十年或二十年,我們的小組和其他人也許能分析這些基因。”

                              這項研究完成的測序內容完整,研究人員通過(guò)這些結果,就像是獲得了一個(gè)活生生的人的照片——例如,這個(gè)女孩有棕色的眼睛,頭發(fā)和皮膚。“沒(méi)有人想到,我們能以這種質(zhì)量完成一個(gè)古老的人類(lèi)基因組的序列測定,”德國馬普進(jìn)化人類(lèi)學(xué)研究所博士后Matthias Meyer說(shuō),“每個(gè)人都對這一數據感到震驚,其中也包括我。”

                              上海通蔚生物科技有限公司

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