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                              大鼠I型膠原(Col I)Elisa試劑盒說(shuō)明書(shū)
                              更新時(shí)間:2011-06-15   點(diǎn)擊次數:2192次

                              大鼠I型膠原(Col I)Elisa試劑盒說(shuō)明書(shū)

                               

                               

                              本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫學(xué)診斷。

                              【試劑盒名稱(chēng)】
                              大鼠I型膠原(Col I)定量檢測試劑盒(ELISA)
                              【試劑盒用途】
                              定量檢測大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中I型膠原(Col I)的含量。
                              【檢測原理】
                              本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠I型膠原(Col I)單克隆抗體透明酶標包被板中,溫育足夠時(shí)間后,洗滌除去未結合的成分,再加入酶標工作液,溫育足夠時(shí)間后,洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根過(guò)氧化物酶(HRP)催化下轉化為藍色產(chǎn)物,在酸的作用下變成,顏色的深淺與樣品中大鼠I型膠原(Col I)濃度呈正相關(guān),450nm波長(cháng)下測定OD值,根據標準品和樣品的OD值,計算樣本中大鼠I型膠原(Col I)含量。
                              【試劑盒組成】
                              1
                              酶標包被板
                              12孔×8條
                              7
                              顯色劑A液
                              6mL

                              2
                              標準品
                              0.3mL×6管
                              8
                              顯色劑B液
                              6mL

                              3
                              20倍濃縮洗滌液
                              25mL
                              9
                              終止液
                              6mL

                              4
                              樣本稀釋液
                              6mL
                              10
                              說(shuō)明書(shū)
                              1份

                              5
                              特殊稀釋液
                              6mL
                              11
                              封板膜
                              2張

                              6
                              酶標試劑
                              6mL
                              12
                              密封袋
                              1個(gè)
                               

                              備注:標準品(1號→6號)濃度依次為:32、16、8、4、2、1 μg/L

                              【需要而未提供的試劑和器材】
                              1、37℃恒溫箱
                              2、標準規格酶標儀
                              3、精密移液器及一次性吸頭
                              4、蒸餾水
                              5、一次性試管
                              6、吸水紙
                              【操作步驟】
                              1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復溫平衡30分鐘。
                              2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
                              3、加標準品和待測樣本:取足夠數量的酶標包被板,固定于框架上,分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白對照孔不加。
                              4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
                              5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說(shuō)明書(shū)操作洗板)。
                              6、加酶標工作液:每孔加入酶標工作液50μL,空白對照孔不加。
                              7、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
                              8、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說(shuō)明書(shū)操作洗板)。
                              9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s),37℃避光顯色15min。
                              10、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(顏色由藍色立轉)。
                              11、測定:以空白孔調零,在終止后15分鐘內,用450nm波長(cháng)測量各孔的吸光值(OD值)。
                              12、計算:根據標準品的濃度及對應的OD值,計算出標準曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程,再根據樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,也可以使用各種應用軟件來(lái)計算。zui終濃度為實(shí)際測定濃度乘以稀釋倍數。
                              【樣本要求】
                              1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過(guò)氧化物酶(HRP)的抑制劑。
                              2、標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能立即試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
                              3、樣本應充分離心,不得有溶血及顆粒。
                              【注意事項】
                              1、實(shí)驗嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,實(shí)驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
                              2、酶標包被板開(kāi)封后如未用完,應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
                              3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實(shí)驗誤差。
                              4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍,計算結果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。
                              5、本試劑盒定量范圍為1-32μg/L,超過(guò)此范圍,為標準曲線(xiàn)延伸計算所得,不做為準確定量結果,請用特殊稀釋液稀釋后測定準確結果(1-32μg/L范圍內),乘以總稀釋倍數即為樣本zui終濃度。
                              6、若顯色過(guò)淺,可適當延長(cháng)底物溫育時(shí)間。
                              7、為避免交叉污染,標準品、樣本和空白對照每加一個(gè)就要更換一次吸頭;酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復使用封板膜。
                              8、試劑盒保質(zhì)期內使用,不同批號的試劑不得混用。
                              9、底物B對光敏感,避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。

                              【操作程序總結】

                              準備試劑,樣品和標準品
                               


                              加入準備好的樣品和標準品,37℃反應30分鐘

                              洗板4次,加入酶標試劑,37℃反應30分鐘

                              洗板4次,加入顯色液A、B,37℃顯色15分鐘

                              加入終止液

                              15分鐘之內讀OD值

                              計算

                              【檢測范圍】
                              1μg/L - 32μg/L
                              【規格】
                              96人份/盒
                              【貯藏】
                              2-8℃,避光防潮保存。
                              【有效期】
                              6個(gè)月
                               

                              上海通蔚生物科技有限公司

                              上海通蔚生物科技有限公司

                              地址:上海市金山區楓涇鎮環(huán)東一路65弄2號3463室

                              主營(yíng)產(chǎn)品:ELISA檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯(lián)免疫試劑盒,人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,豚鼠ELISA試劑盒,兔ELISA試劑盒,羊ELISA試劑盒,牛ELISA試劑盒,雞ELISA試劑盒,鴨ELISA試劑盒

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