ELISA試劑盒取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加ELISA試劑盒停止液后應當即測定成果。你可別認為對人體微生物的研討只是停留在實(shí)驗室期間，實(shí)際上有的商品現已上臨床了，有的商品現已獲FDA批準了，有的公司乃至現已IPO了。你看，他們來(lái)了！
ELISA試劑盒運用前，將一切試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，避免加樣時(shí)參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯。
ELISA試劑盒依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個(gè)規范品和空白孔建議做復孔。每個(gè)樣品依據自己的數量來(lái)定，ELISA試劑盒能運用復孔的盡量做復孔。
參加稀釋好后的規范品50ul于反應孔、參加待測樣品50ul于反應孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育1小時(shí)。
甩去孔內液體，每孔加滿(mǎn)洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。ELISA試劑盒假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育30分鐘。
甩去孔內液體，每孔加滿(mǎn)洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
ELISA試劑盒每孔參加底物A、B各50ul，ELISA試劑盒悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育10分鐘，避免光照。