一：ELISA試劑盒查驗技師應具有從事試驗室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗。能熟練操作試驗儀器、器械，具有必定總結和分析疑問(wèn)的才調，對ELISA試劑盒試驗中呈現的意外狀況能及時(shí)妥善解決。
二運用校對過(guò)的微量移液器，打掃天然過(guò)失。移液器與否對定量檢查尤為首要。
三：仔細閱讀說(shuō)明書(shū)嚴峻依照說(shuō)明書(shū)央求進(jìn)行規范化操作。不一樣批號的試劑不行混用。值得改善的本地，重復試驗判定樹(shù)立后才調改善。
四：ELISA試劑盒洗刷*
洗板不*，酶聯(lián)絡(luò )物本底顯色會(huì )呈現假陽(yáng)性。洗刷液要新鮮，現用現配，陳舊的洗刷液會(huì )呈現本底增高現象，也或許呈現假陽(yáng)性。
五：嚴控反應時(shí)刻
反應時(shí)刻過(guò)長(cháng)，酶失活；反應時(shí)刻過(guò)短，酶聯(lián)絡(luò )物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛聯(lián)絡(luò )，生成物結構松懈不健壯，簡(jiǎn)略洗掉，都或許構成假陰性。
六：留心ELISA試劑盒保存期，過(guò)保存期的試劑不能運用。
七：ELISA試劑盒評價(jià)試劑的實(shí)用性
試劑的安穩與否，對率的凹凸到頭首要。在試劑啟用前，應進(jìn)行陰、陽(yáng)對照及樣品重復比照試驗。
顯色時(shí)刻過(guò)短，參與中止液反應中止后，底物聯(lián)絡(luò )物的量過(guò)少，易呈現假陰性?？缭斤@色央求時(shí)刻后顯色，應判為假陽(yáng)性，這或許與試劑自身有關(guān)。加顯色劑后當即顯色，不行報陽(yáng)性，這或許是本底顯色的作用。