ELISA試劑盒定量測定
ELISA操作過(guò)程雜亂，影響反響要素較多，特別是固相載體的包被難到達各個(gè)體之間的共同，因此在定量測定中，每批測驗均須用一系列不一樣濃度的參閱規范品在一樣的條件下制作規范曲線(xiàn)。ELISA試劑盒測定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA，規范曲線(xiàn)的規模通常較寬，曲線(xiàn)zui高點(diǎn)的吸光度可接近2.0，繪制時(shí)常用半對數紙，以檢查物的濃度為橫坐標，以吸光度為縱坐標，將各濃度的值逐點(diǎn)銜接，所得曲線(xiàn)通常呈S形，其頭、尾部曲線(xiàn)趨于平坦，中央較呈直線(xiàn)的有些是的檢查區域。
ELISA試劑盒定性測定
定性測定的成果判別是對受檢標本中是不是含有待測抗原或抗體作出"有"或"無(wú)"的簡(jiǎn)略答復，分別用"陽(yáng)性"、"陰性"表明。"陽(yáng)性"表明該標本在該測定系統中有反響。"陰性"則為無(wú)反響。用定性判別法也可得到半定量成果，即用滴度來(lái)表明反響的強度，其實(shí)質(zhì)仍是一個(gè)定性實(shí)驗。ELISA試劑盒在這種半定量測定中，將標本作一系列稀釋后進(jìn)行實(shí)驗，呈陽(yáng)性反響的zui高稀釋度即為滴度。依據滴度的高低，能夠判別標本反響性的強弱，這比調查不稀釋標本呈色的深淺判別為強陽(yáng)性、弱陽(yáng)性更具定量含義。