ELISA試劑盒當抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時(shí)，可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合。標本中抗體量越多，結合在固相上的酶標抗體愈少，因此陽(yáng)性反應呈色淺于陰性反應。如抗原為高純度的，可直接包被固相。如抗原中會(huì )有干擾物質(zhì)，直接包被不易成功，可采用捕獲包被法，即先包被與固相抗原相應的抗體，然后加入抗原，形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質(zhì)，然后再加標本和酶標抗體進(jìn)行競爭結合反應。競爭法測抗體有多種模式，可將標本和酶標抗體與固相抗原競爭結合，抗HBc ELISA一般采用此法。另一種模式為將標本與抗原一起加入到固相抗體中進(jìn)行競爭結合，洗滌后再加入酶標抗體，與結合在固相上的抗原反應?？笻Be的檢測一般采用此法。
實(shí)驗步驟 
1.  以稀釋液將待檢標本做適當稀釋?zhuān)A試中確定）加入包被有已知抗原的酶標板中（50ul/孔），加封口膠帶于37℃作用30min。
2.  棄反應液，以沖洗液連續洗板5次并于吸水紙上拍干。
3.  加入酶標抗體（濃度在預試中確定）。加封口膠帶后于37℃作用30min。
4.  重復第2步。
5.  加底物（濃度在預試中確定），加封口膠帶后于室溫下避光作用5-60 min，其間不時(shí)觀(guān)察，顯色滿(mǎn)意后加終止液50ul/孔。
6.  于酶標儀測定OD值，OPD用492nm測定，TMB用450nm測定。
ELISA試劑盒注意事項 
1.  每次實(shí)驗均應做陰性對照、陽(yáng)性對照及空白對照（以PBS代替標本），后者為本底值，在分析實(shí)驗結果時(shí)應扣除本底值，陽(yáng)性對照<陰性對照<空白對照實(shí)驗成立。
2.  一般認為小分子抗原宜用本法檢測，而大分子抗原則宜采用夾心法檢測，但具體宜采用哪種方法
應根據試驗決定，本發(fā)與夾心法相比在操作上減少一步。包被抗體與酶標抗體如果分別采用單克隆抗體和多克隆抗體時(shí)，宜用單克隆抗體作為包被抗體，以多克隆抗體作為酶標抗體。3.  血清標本中抗原濃度一般較低，故一般用原倍標本進(jìn)行檢測，必要時(shí)可進(jìn)行稀釋測定，但應重新摸索酶標抗原的濃度，以確保方法的靈敏性。
4.  以酶標記抗原的方法同酶標記抗體。
5.  其它注意事項同酶聯(lián)免疫間接法。
ELISA試劑盒競爭法測抗原的原理與步驟中，如您有任何疑問(wèn)可咨詢(xún)。