經(jīng)過(guò)多年的ELISA試劑盒技術(shù)積累與沉淀，我司一直在拓展*的產(chǎn)品研發(fā)與經(jīng)驗豐富的技術(shù)團隊，不斷創(chuàng )新突破。公司長(cháng)期提供的各種類(lèi)ELISA試劑盒與生化試劑，品種齊全、*、品質(zhì)有保證……
   ELSIA試劑盒酶聯(lián)免疫吸附試驗（Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay， ELISA）于1971年分別由瑞典學(xué)者和荷蘭學(xué)者報道，開(kāi)創(chuàng )了運用酶標記免疫技術(shù)，進(jìn)行液體標本中微量物質(zhì)測定的實(shí)驗方法。ELISA基本原理是把抗原或抗體在不損壞其免疫活性的條件下預先結合到某種固相載體表面，測定時(shí)，將受檢樣品（含待測抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按一定程序與結合在固相載體上的抗原或抗體起反應形成抗原或抗體復合物，經(jīng)洗滌去除反應液中其他物質(zhì)，加入酶反應底物后，在酶的催化下變?yōu)橛猩镔|(zhì)，zui后通過(guò)定性或定量分析有色產(chǎn)物量即可確定樣品中被測物質(zhì)量。
  ELISA方法具有高度敏感性和特異性，易于自動(dòng)化，應用非常廣泛，幾乎所有的可溶性抗原抗體系統均可使用，ELISA質(zhì)量保證是一個(gè)復雜的過(guò)程，許多重要環(huán)節都影響到檢測結果。大分子物質(zhì)常用的測定模式有：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM捕獲法等，小分子物質(zhì)常用競爭法，競爭法由于存在游離抗原和酶標抗原在操作時(shí)差、免疫親和力、結構改變等方面的差異，影響因素更多，更加難于控制。目前免疫學(xué)方法在環(huán)境監測、食品安全、藥物監測、激素監測等領(lǐng)域，獲得長(cháng)足發(fā)展，大量的競爭法ELISA試劑盒被開(kāi)發(fā)，質(zhì)量控制越來(lái)越嚴格。
多年來(lái)在生物研發(fā)領(lǐng)域我司都將是是您以前、現在和未來(lái)的伙伴！