ELISA試劑盒技術(shù)20世紀80年代引入中國，現已被廣泛應用。與之相關(guān)的分析儀器也得到了快速發(fā)展，我國先后出現了十余家酶標儀、洗板機生產(chǎn)廠(chǎng)商，在中國市場(chǎng)上與眾多的進(jìn)口酶標儀器進(jìn)行緊張競爭。下面分三個(gè)方面對中有關(guān)儀器及其在中國的應用作一簡(jiǎn)要介紹。 其他基質(zhì)不能使用。

血清和血漿中總蛋白和鹽的濃度相當穩定，但尿液中鹽濃度則變化較大，鹽濃度增加對抗原抗體間反應起一個(gè)抑制作用。 ELISA試劑盒如果樣本體積小于總反應體積的10%~15%，則蛋白的影響不明顯，但有時(shí)為提高測定的敏感性，常需一個(gè)較大的樣本體積。因此，要求參考方法具有低的測定下限，且樣本體積對總反應體積應小至足以排除大部分基質(zhì)效應。

樣本中的免疫球蛋白可通過(guò)與測定中所使用的特異抗體發(fā)生反應而影響測定結果。如自身免疫病患者常有可與抗體反應的類(lèi)風(fēng)濕因子（RF）針對動(dòng)物免疫球蛋白的嗜異性天然抗體相當普遍，但一般情況下其濃度和親和力較低。自身抗體和嗜異性天然抗體的存在通常會(huì )引起假陽(yáng)性反應。這些干擾可通過(guò)加入足量的來(lái)自同一種系的免疫球蛋白而減小，也可在測定中使用抗體的Fab或 ELISA試劑盒2片段替代完整抗體來(lái)減小干擾，但如果樣本含有針對試劑抗體的個(gè)體基因型（idiotype）抗體，則這種方法無(wú)效。這種情況下只有將免疫球蛋白從樣本中去除或使用一個(gè)依據另一個(gè)抗體的方法測定。