在一般的概念里，不需復雜設備，甚至*手工加樣、洗板和肉眼判讀結果，便可完成該技術(shù)的操作。隨著(zhù)人們對質(zhì)量控制意識的加強，盡可能做到zui低限度的減少系統誤差，以及減少勞動(dòng)強度等觀(guān)念的不斷改進(jìn)，解決ELISA試劑盒技術(shù)中加樣、溫育、洗板及判讀結果過(guò)程的系統誤差問(wèn)題及率運作問(wèn)題導致了自動(dòng)化概念的形成。ELISA技術(shù)的加樣、溫育、洗板及判讀結果過(guò)程的科學(xué)地、有機地、系統地結合，盡可能地減少各環(huán)節的人為因素的影響，便成為自動(dòng)化ELISA技術(shù)的理論。

  以免疫學(xué)反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。免疫酶技術(shù)是將酶標記在抗體/抗原分子上，形成酶標抗體/酶標抗原，稱(chēng)為酶結合物。該酶結合物的酶在免疫反 應后，作用于底物使之呈色，根據顏色的有無(wú)和深淺，定位或定量抗原/抗體。ELISA法是免疫酶技術(shù)的一種，其特點(diǎn)是利用聚苯乙烯微量反應板(或球)吸附抗原/抗體，使之固相化，免疫反應和酶促反應都在其中進(jìn)行。在每次反應后都要反復洗 滌，這既保證了反應的定量關(guān)系，也避免了末反應的游離抗體/抗原的分離步驟。在ELISA法中。酶促反應只進(jìn)行一次，而 抗原、抗體的免疫反應可進(jìn)行一次或數次，即可用二抗(抗抗體)、三抗再次進(jìn)行免疫反應。

   臨床檢驗工作中，有時(shí)為了爭取時(shí)間快速檢測，常在血液還未開(kāi)始凝固時(shí)即強行離心分離血清，此時(shí)的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA檢測試劑盒測定過(guò)程中可以形成肉眼可見(jiàn)的纖維蛋白塊，易造成假陽(yáng)性結果；這類(lèi)情況于次日復查時(shí)因血凝已*，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復查結果變?yōu)殛幮?。為避免上述干擾作用，解決的辦法是血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標本采集時(shí)用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當的促凝劑。

   朋友們知道ELISA結果因素繁多，而正因為如此，我們才更應該去加強每一個(gè)操作環(huán)節的注意，今天我公司整理出進(jìn)口ELISA試劑盒分析報告。首先在選擇時(shí)我們就應該從靈敏度、重復性、簡(jiǎn)便性、經(jīng)濟性、美譽(yù)度產(chǎn)品的這里幾個(gè)方面來(lái)選擇，讓實(shí)驗更有保障。