本測試盒用固相酶聯(lián)免疫吸附原理，利用間接競爭ELISA法進(jìn)行測定。一項研究中，在日本僅由一個(gè)單一的篩選試劑呈陽(yáng)性反應的標本表達，RIBA III沒(méi)有試驗陽(yáng)性，這表明可能是為了進(jìn)步的假陽(yáng)性的發(fā)生率。筆者曾提出，每個(gè)抗-HCV抗體篩查ELISA試劑盒在使用中具有*的功能，它是建議在使用診斷丙型肝炎病毒感染的基礎上小心的由一個(gè)單一的篩選試驗的結果來(lái)反映。希望可以對做實(shí)驗朋友有所幫助，如您還有什么技術(shù)上的疑問(wèn)，請來(lái)電與我們工作人員溝通。

    為了zui大限度地減少非特異性不確定的結果，先澄清抗-HCV，選擇順序免疫測定法策略。這些都不是積極的NAT或RIBA，這是與中國的研究圖案類(lèi)似。ELISA試劑盒用抗原包被微孔板，加入T-2毒素尺度品或樣品、抗T-2毒素單克隆抗體進(jìn)行免疫反應后，將未與包被抗原結合的抗體洗去；再加入酶標記的抗鼠IgG的抗體孵育，加入底物顯色，終止液終止后，用酶標儀在450nm處測定OD值。
   不良反應的測試結果可以zui小化至現在兩個(gè)方面：通過(guò)選擇特定的初篩免疫，以盡量減少假陽(yáng)性結果的數目以達到使用驗證測試的相關(guān)策略。有一種替換方法是重復替換篩選免疫測定。表現在其中156個(gè)樣本，七個(gè)試劑盒以及那些不一致的結果中，不同的ELISA試劑盒進(jìn)行的測試為陰性通過(guò)NAT作為免疫的印跡。只有等這兩種檢測方法的反應進(jìn)一步確證后，試驗樣品才能夠作為后續測試樣品。