在一般的概念里，不需復雜設備，甚至*手工加樣、洗板和肉眼判讀結果，便可完成該技術(shù)的操作。隨著(zhù)人們對質(zhì)量控制意識的加強，盡可能做到zui低限度的減少系統誤差，以及減少勞動(dòng)強度等觀(guān)念的不斷改進(jìn)，解決ELISA試劑盒技術(shù)中加樣、溫育、洗板及判讀結果過(guò)程的系統誤差問(wèn)題及率運作問(wèn)題導致了自動(dòng)化概念的形成。ELISA技術(shù)的加樣、溫育、洗板及判讀結果過(guò)程的科學(xué)地、有機地、系統地結合，盡可能地減少各環(huán)節的人為因素的影響，便成為自動(dòng)化ELISA技術(shù)的理論基

    血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清.制備血漿標本需借助于抗凝劑,而血清標本只要待血清自然凝固,血塊收縮后即可取得.除特殊情況外,在醫學(xué)檢驗中均以血清作為檢測標本.在ELISA試劑盒中血漿和血清可同等應用.血清標本可按常規方法采集,應注意避免溶血,紅細胞溶解時(shí)會(huì )釋放出具有過(guò)氧化物酶活性的物質(zhì),以HRP為標記的ELISA試劑盒測定中,溶血標本可能會(huì )增加非特異性顯色.

    如有細菌污染,菌體中可能含有內源性HRP,也會(huì )產(chǎn)生假陽(yáng)性反應.如在冰箱中保存過(guò)久,其中的可發(fā)生聚合,在間接法ELISA試劑盒中可使本底加深.一般說(shuō)來(lái),在5天內測定的血清標本可放置于4℃,超過(guò)一周測定的需低溫冰存.凍結血清融解后,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下顛倒混和。