臨床檢驗工作中，有時(shí)為了爭取時(shí)間快速檢測，常在血液還未開(kāi)始凝固時(shí)即強行離心分離血清，此時(shí)的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA檢測試劑盒測定過(guò)程中可以形成肉眼可見(jiàn)的纖維蛋白塊，易造成假陽(yáng)性結果；這類(lèi)情況于次日復查時(shí)因血凝已*，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復查結果變?yōu)殛幮?。為避免上述干擾作用，解決的辦法是血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標本采集時(shí)用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當的促凝劑。

    由于各種人為原因引起的標本溶血，均可因紅細胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過(guò)氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過(guò)氧化物酶為標記的ELISA檢測試劑盒測定中，會(huì )導致非特異性顯色，為克服上述干擾作用，標本采集時(shí)必須注意避免溶血。在沒(méi)有促凝劑和抗凝劑存在的情況下，正常血液采集后1/2~2h開(kāi)始凝固，18~24h*凝固。
四、標本管中添加物質(zhì)的影響
    抗凝劑、酶抑制劑及快速分離血清的分離膠等均對ELISA測定有一定干擾作用。在ELISA試劑盒實(shí)驗中是非常重要的，常有ELISA檢測試劑盒操作員反映在標本保存時(shí)出現溶血、凝集不全、受細菌污染等現象發(fā)生，我公司技術(shù)員特針對相關(guān)常見(jiàn)問(wèn)題做出總結，下面我們就來(lái)看看今天的內容：搞定ELISA試劑盒方法我有妙招！ELISA試劑盒干擾測定結果。