因標本中一般同時(shí)存在較高濃度的IgG抗體，后者將競爭結合固相抗原而使一部份IgM抗體不能結合到固相上。因此如用抗ELISA試劑盒人IgM作為二抗，ELISA試劑盒間接測定IgM抗體，必須先將標本用A蛋白或抗IgG抗體處理，以除去IgG的干擾。

    在臨床檢驗中測定抗體IgM時(shí)多采用捕獲包被法。先用抗人IgM抗體包被固相，以捕獲血清標本中的IgM(其中包括針對抗原的特異性IgM抗體和非特異性的IgM)。然后加入抗原，此抗原僅與特異性IgM相結合。繼而加酶標記針對抗原的特異性抗體。再與底物作用，ELISA試劑盒呈色即與標本中的IgM成正相關(guān)。此法常用于病毒性感染的早期診斷。甲型肝炎病毒(HAV)抗體的檢測模式見(jiàn)圖2-7。類(lèi)風(fēng)濕因子(RF)同樣能干擾捕獲包被法測定IgM抗體，導致假陽(yáng)性反應。生物素為小分子化合物，分子量244。用化學(xué)方法制成的衍生物素- 羥基琥珀酰亞胺酯可與蛋白質(zhì)和糖等多種類(lèi)型的大小分子形成生物素標記產(chǎn)物，標記方法頗為簡(jiǎn)便。

    其親和力較抗原抗體反應大得多，兩者一經(jīng)結合就極為穩定。由于一個(gè)親和素可與 4個(gè)生物素分子結合，因此如把ABS與ELISA試劑盒法可分為酶標記親和素-生物素(LAB)法和橋聯(lián)親和素-生物素(ABC)法兩種類(lèi)型。兩者均以生物素標記的抗體(或抗原)代替原ELISA試劑盒系統中的酶標抗體(抗原)。在LAB 中，固相生物素先與不標記的親和素反應，然后再加酶標記的生物素以進(jìn)一步提高敏感度。在早期，親和素從蛋清中提取，這種卵親和素為堿性糖蛋白，與聚苯乙烯載體的吸附性很強，用于ELISA試劑盒中可使本底增高。從鏈霉菌中提取的鏈霉親和素則無(wú)此缺點(diǎn)，在ELISA試劑盒應用中有替代前者的趨勢。由于A(yíng)BS-ELISA較普通ELISA多用了兩種試劑，增加了操作步驟，在臨床檢驗中ABS-ELISA應用不多。