上皮-間質(zhì)轉換過(guò)程EMT激活對于癌細胞擴散來(lái)說(shuō)至關(guān)重要。在12月份的Cancer Cell雜志上，兩個(gè)研究組證實(shí)了EMT確實(shí)是癌細胞轉移所需的元素之一，并且還指出，雖然EMT與干細胞干性有關(guān)，但是這并不是一種必要條件。

    研究人員發(fā)現細胞組分Prrx1可以抑制癌細胞“寄宿”在其它器官中，ELISA試劑盒從而避免了癌細胞在其它器官中產(chǎn)生新的癌癥病灶。

    研究人員發(fā)現了癌細胞從活動(dòng)狀態(tài)過(guò)渡到靜息狀態(tài)的過(guò)程中會(huì )失去Prrx1組分，盡管該組分是癌細胞開(kāi)始擴散的一個(gè)重要因子，但是其在細胞中必須被關(guān)閉以便聚集起來(lái)形成其它的腫瘤。

    含有高水平Prrx1的腫瘤，隨著(zhù)其不能夠形成轉移灶，其會(huì )使得患者預后結果越來(lái)越好。研究者表示，如果*批癌細胞剛剛從原始腫瘤上分離出來(lái)，那么通過(guò)抑制EMT的策略來(lái)抑制腫瘤的擴散將變得非常有效。實(shí)際上，抑制EMT更適合于治療那些新生的腫瘤。本項研究也解釋了一種策略，目的在于通過(guò)攻擊癌細胞的其它方面來(lái)抑制癌細胞的轉移以及轉移灶的形成。

     此外，來(lái)自加州大學(xué)的研究人員發(fā)現了癌細胞如何在*時(shí)間控制上皮間質(zhì)轉化過(guò)程(EMT)的“ON/OFF”，促進(jìn)腫瘤細胞蔓延到身體的其他部分，在轉移灶繼續增殖和生長(cháng)。

    研究人員利用小鼠鱗狀細胞癌模型，發(fā)現TWIST1誘導基因足以激活EMT使EMT過(guò)程開(kāi)啟，并促進(jìn)腫瘤細胞進(jìn)入血液循環(huán)傳播。ELISA試劑盒他們還發(fā)現，在轉移部位EMT過(guò)程的關(guān)閉是腫瘤細胞增殖并形成轉移灶*的步驟。EMT的開(kāi)啟和關(guān)閉過(guò)程有很多相似之處，這兩個(gè)進(jìn)程似乎有著(zhù)相同的細胞機制及信號轉導通路。

    但目前并不*知道TWIST1是如何在原發(fā)腫瘤部位被激活的，ELISA試劑盒以前的研究指出腫瘤微環(huán)境缺氧和炎癥等可能是誘發(fā)因素。研究人員還不知道腫瘤細胞到達轉移灶后TWIST1時(shí)如何關(guān)閉EMT過(guò)程的。因此還需要更多的研究以確定如何針對EMT過(guò)程對抗癌癥轉移。