由麻省總醫院、哈佛干細胞研究所的研究人員領(lǐng)導的一個(gè)研究小組，在新研究中繪制出了體細胞重編程為誘導多能干(iPS)細胞的分子線(xiàn)路圖，ELISA試劑盒相關(guān)論文發(fā)表在12月21日的《細胞》（Cell）雜志上。

    人類(lèi)胚胎干（ES）細胞具有在體外大量增殖和分化為多種細胞的潛能，可為再生醫學(xué)的替代療法提供充足的細胞來(lái)源。然而受到科學(xué)、倫理和監管問(wèn)題的限制，使得ES細胞無(wú)法成為廣泛的治療移植材料。

    2006年，日本京都大學(xué)山中伸彌（Shinya Yamanaka)團隊通過(guò)向人體皮膚成纖維細胞中植入4個(gè)經(jīng)過(guò)重新編碼的基因Oct3/4、Sox2、c-Myc、Klf4 ，將成纖維細胞重新編程變成了性的類(lèi)胚胎干細胞。他們將這種重編程細胞命名為iPS細胞。ELISA試劑盒iPS細胞和ES細胞功能類(lèi)似，且具有超越ES細胞的優(yōu)勢，iPS細胞可以由體細胞生成，從而繞開(kāi)了ES細胞研究一直面臨的倫理和法律等諸多障礙。今年10月，山中伸彌因在這一突破性的技術(shù)而獲得了諾貝爾生理/醫學(xué)獎。

    盡管這一技術(shù)使得成體細胞“返老返童”為干細胞變?yōu)榭赡?，并顯示出廣闊的醫學(xué)應用前景。世界各地各種iPS細胞研究開(kāi)展的熱火朝天，然而將其真正應用于臨床卻并不容易?？茖W(xué)人員長(cháng)期受困于iPS細胞誘導效率低下、速度慢、組成復雜等障礙。對于體細胞重編程過(guò)程的具體細節至今仍知之甚少。

    在這篇文章中，研究人員通過(guò)全基因組分析檢測了預備轉變?yōu)閕PS細胞的中間前體細胞。研究人員證實(shí)誘導多能性過(guò)程引起了兩次轉錄波，*波是由c-Myc/Klf4驅動(dòng)，第二波是由Oct4/Sox2/Klf4驅動(dòng)。難以發(fā)生重編程的細胞激活了*波，但卻無(wú)法啟動(dòng)第二轉錄波，提高4個(gè)因子的表達則可以解決這一問(wèn)題。ELISA試劑盒此外，研究人員發(fā)現在*波后逐漸形成了一些雙價(jià)基因（Bivalent genes），而在第二波后細胞獲得穩定的多能性之時(shí)細胞才發(fā)生DNA甲基化改變。通過(guò)這一綜合性的分析，研究人員還確定了在重編程過(guò)程中充當路障的基因，以及細胞進(jìn)一步富集從而使之更易于形成iPSCs的表面標記物。

    這些研究數據為我們提供了關(guān)于細胞重編程固有分子事件的特征、順序及分子機制的詳細的見(jiàn)解。這些認識對于提高重編程的效率，及其未來(lái)的治療應用具有非常重要的意義。