完整的ELISA試劑盒包含以下各組分：已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；酶標記的抗原或抗體（結合物）；酶的底物；陰性對照品和陽(yáng)性對照品（定性測定中），參考尺度品和控制血清（定量測定中）；酶聯(lián)物（結合物）及標本的稀釋液；洗滌液；酶反應終止液。ELISA中有三個(gè)必要的試劑：免疫吸附劑、結合物和酶的底物等。
疫吸附劑已包被抗原或抗體的固相載體在低溫（2~8℃）干燥的前提下一般可保留6個(gè)月以上?？勺鱁LISA中載體的材料良多，zui常用的是聚苯乙烯。ELISA試劑盒以含鐵的磁性微粒作為ELISA固相載體，反應后用磁鐵的吸引進(jìn)行分離，洗滌利便，ELISA試劑盒一般均配以特殊儀器。為比較不同固相在某一ELISA測定中的優(yōu)劣，可應用如下的試驗：用其他免疫學(xué)測定方法選出一個(gè)典型的陽(yáng)性標本和陰性標本，將它們進(jìn)行一系列稀釋后，在不同的固相載體上按預定的ELISA操縱步驟進(jìn)行測定，然后比較結果。小試管還可以當作比色杯，zui后直接放入分光光度計中比色。間接包被的抗原經(jīng)固相抗體的親和層析作用，包被在固相上的抗原純度大大進(jìn)步，因此含雜質(zhì)較多的抗原也可采用捕捉包被法，試驗的特異性、敏感性均由此得以改善，重復性亦佳。聚苯乙烯具有較強的吸附蛋白質(zhì)的機能，抗體或蛋白質(zhì)抗原吸附其上后仍留存原來(lái)的免疫學(xué)活性，加之它的價(jià)格低廉，所以被普遍采用。蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過(guò)物理吸附結合的，靠的是蛋白質(zhì)分子結構上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間的作用力?？刂品磻疤?，使各孔讀數在吸光度0.8左右。所有單個(gè)讀數與全部讀數的均數之差，應小于10%。例如，在檢測抗DNA抗體時(shí)，需用DNA作為包被抗原，而普遍的固相載體一般不能直接與核酸結合。ELISA板的特點(diǎn)是可以同時(shí)進(jìn)行大量標本的檢測，并可在特制的比色計上迅速讀出結果。換言之，包被等于抗原或抗體結合到固相載體表面的過(guò)程。在哪一種載體上陽(yáng)性結果與陰性結果差別zui大，這種載體就是這一ELISA測定項目的zui合適的固相載體。
ELISA載體的外形主要有三種：微量滴定板、小珠和小試管。良好的ELISA板應該是吸附機能好，空缺值低，孔底透明度高，ELISA試劑盒各板之間、統一板各孔之間、統一板各孔之間機能相近。再者，球型小珠的表面弧度更有利于吸附的抗原決定簇或抗體結合位點(diǎn)的暴露面處于*反應狀態(tài)，因此珠式ELISA的反應往往更為敏捷。IgG對聚苯乙烯等固相具有較強的吸附力，其聯(lián)結多發(fā)生在Fc段上，抗體結合點(diǎn)暴露于外，因此抗體的包被一般均采用直接吸附法。 

　　小試管作為固相載體也有較大的吸附表面，而且標本的反應量也相應增加。在ELISA中，用作固相載體的小珠一般為直徑0.6cm的圓珠，表面經(jīng)磨砂處理后吸附面積大大增加。當抗原決定簇存在于或臨近于疏水區域時(shí)，抗原與固相載體的直接吸附可使抗原決定簇不能充分暴露，在這種情況下，直接包被效果不佳，可以采用間接的捕捉包被法，即先將針對該抗原的特異抗體作預包被，其后通過(guò)抗原抗體反應使抗原固相化。ELISA試劑盒聚氯乙烯對蛋白質(zhì)的吸附機能比聚苯乙烯高，但空缺值也略高。固相載體先用堿性蛋白質(zhì)，如聚賴(lài)氨酸、魚(yú)精蛋白等作預包被，也可進(jìn)步核酸的結協(xié)力。作為ELISA固相載體，聚氯乙烯的特點(diǎn)為質(zhì)軟板薄，可剪割，價(jià)廉，但光潔度不如聚苯乙烯板，孔底亦不如聚苯乙烯平整。