實(shí)驗室職員收到標本后應當認真查對，對不符合要求的標本和申請單要拘收，合格標本要及時(shí)分離血清，避免溶血，提取血清時(shí)不應混有大量纖維蛋白或細胞成分。再就是建立完善的質(zhì)量保證體系，以書(shū)面的形式發(fā)給沒(méi)位成員以及臨床科室，做到人人認識人人正視影響實(shí)驗結果的因素，并在操縱過(guò)程中時(shí)刻留意，將質(zhì)控貫串到整個(gè)實(shí)驗過(guò)程，包括待檢者的預備、標本的采集與處理、操縱過(guò)程、檢修結果的審核、結果的登記與保留、講演單的發(fā)放等一系列的軌制，用軌制管人，明確責任，錯誤的結果仍是能夠避免發(fā)生的。實(shí)驗室職員的素質(zhì)主要包括五個(gè)方面：思惟素質(zhì)、文化素質(zhì)、技術(shù)素質(zhì)、心理素質(zhì)、身體素質(zhì)。
       創(chuàng )造一個(gè)良好的工作環(huán)境，處在一個(gè)融洽和諧的氛圍中，工作情緒高漲。工作人員應具備一個(gè)良好的思惟素質(zhì)，由于我們的服務(wù)對象是人，我們的道德水平直接關(guān)系到人們的健康和生命安危，假如隨隨便便。良好的心理素質(zhì)就是要勇于面臨工作糊口中的困難，在繁忙工作中，有條不紊，冷靜沉著(zhù)的處理有關(guān)事務(wù)。

操作過(guò)程的影響因素

（一） 操作前應對實(shí)驗的物理參數有充分的了解，如環(huán)境溫度（保持在18 C～25℃）、反應孵育溫度和孵育時(shí)間、洗滌的次數等，要先查看水育箱溫度，是否符合要求。

（二） 正確使用加樣器加樣器應垂直加入標本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過(guò)程中避免液體外濺，血清殘留在反應孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說(shuō)明書(shū)一致，否則可導致結果錯誤，實(shí)驗重復性差。

（三）手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大，洗滌次數不要超過(guò)說(shuō)明書(shū)推薦的洗滌次數，洗液在反應孑L內滯留的時(shí)間不宜太長(cháng)。不要使洗液在孑L間竄流，造成孔問(wèn)污染，導致假陰性或假陽(yáng)性。

（四）要保證加液量一致 我們在使用時(shí)感覺(jué)滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量不準，造成顯色不統一，判斷錯誤。

（五）顯色液量不可過(guò)多 加樣的工作環(huán)境不能處于陽(yáng)光直射的環(huán)境下，加顯色系統后要避光反應，顯色液量不能過(guò)多，以免顯色過(guò)強。ELISA試劑盒的影響因素應選用有國家批準文號，質(zhì)量靠得住的產(chǎn)品，不能圖便宜，忽視質(zhì)量保證。試劑應妥善保存于4℃冰箱內，在使用時(shí)先平衡至室溫，不同批號的試劑組分不宜交叉使用。試劑開(kāi)啟后要在一周內用完，剩余的試劑下次用時(shí)應先檢查是否變質(zhì)，顯色劑如被污染變色將造成全部顯色，導致錯誤結果。
       酶聯(lián)免疫是目前檢修科常用的免疫學(xué)檢測方法之一，其操縱簡(jiǎn)樸，無(wú)須特殊設備，使其在各級病院都有應用。三心二意，難免會(huì )有差錯事故發(fā)生，我們應該熱愛(ài)專(zhuān)業(yè)，耐心細致。在工作中如標本攪渾、張冠李戴、講演單發(fā)錯等都有可能造成嚴峻后果；其次文化素質(zhì)和技術(shù)素質(zhì)，我們要純熟把握本專(zhuān)業(yè)的基本理論和基本技術(shù)，當真學(xué)習新理論新知識，努力進(jìn)步自己的業(yè)務(wù)水平，創(chuàng )造一個(gè)能夠勝任本職工作的技術(shù)平臺。從冰箱掏出的標本要預溫至室溫，對冰凍的樣品要融化好，并充分混勻再用。但是，假如忽視了影響其結果的因素，難免會(huì )造成假陰性或假陽(yáng)性，因此，了解影響實(shí)驗的因素，減少差錯事故的發(fā)生是極其必要的。對不能及時(shí)檢測的標本要妥善保留于4℃冰箱，做好原始記實(shí)，標本管上標上待檢者姓名、日期。