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                              ELISA試劑盒在實(shí)驗控制中常見(jiàn)問(wèn)題詳解之基本概念二
                              更新時(shí)間:2013-09-27   點(diǎn)擊次數:913次

                               質(zhì)量控制血清
                              質(zhì)控血清是已有靶值的血清,在每次的常規檢驗中加入一份或數份,通過(guò)所得結果來(lái)了解本次檢驗的情況。質(zhì)控血清檢驗的結果如能控制其誤差在一定范圍內,就說(shuō)明該檢驗沒(méi)有發(fā)生不允許的誤差。如果出現超過(guò)允許誤差范圍的異常結果,提示該檢驗不合格,應尋找原因,糾正后,重檢待測標本。因此質(zhì)控血清在質(zhì)控工作中起重要作用。

                              1 質(zhì)控血清的使用
                              衛生部臨床檢驗中心制備的乙肝標志物質(zhì)控血清,可以在-20℃保持半年定值不變。冰凍狀態(tài)融化使用時(shí),應先混勻,未用完部分可在4℃保存5天。不宜反復冰融或自行分裝。開(kāi)展某項檢驗的室內質(zhì)控工作需要的質(zhì)控血清,一般按3-6個(gè)月用量準備。自制的不定值質(zhì)控血清,在一批質(zhì)控血清將用完之前,需準備下一批質(zhì)控血清。質(zhì)控血清要求性能穩定,較長(cháng)期內效價(jià)不變,其理化性質(zhì)應與病人樣本相近,這樣才能有效地起到監測作用。

                              2 臨界值質(zhì)控血清
                              質(zhì)控制血清分定值和未定值兩種。如只用一份質(zhì)控血清定值,一般定在正常值與異常值交界點(diǎn)上,定性測定時(shí)處于弱陽(yáng)性水平,稱(chēng)為臨界值。乙肝標志物臨界值的制定,應按臨床要求,為臨床提供統一的判斷弱陽(yáng)性的標準。
                              臨界值質(zhì)控血清可以作為試劑盒中的陽(yáng)性對照品和陰性對照品以外的第三個(gè)對照品,它可以靈敏地反映出試劑盒的檢出水平,確保弱陽(yáng)性反應的標本不漏檢。
                              3 質(zhì)控血清的制備
                              每個(gè)實(shí)驗室可以根據自己的條件,選用臨床中心提供的質(zhì)控血清,或按以下方法自己制備本室使用的質(zhì)控血清(以乙肝質(zhì)控血清為例)。
                              1) 收集新鮮的無(wú)溶血、無(wú)黃疸、無(wú)細菌污染的陽(yáng)性血清。
                              2) 56℃加熱10小時(shí)來(lái)活。
                              3) 離心或過(guò)濾除去沉淀。
                              4) 用10%的小牛血清或正常人血清(PBS緩沖液)將收集的血清稀釋至所需的濃度。如能用正常的人血清稀釋更好,因其成份更接近于檢測標本。
                              5) 抽濾除菌。按一次使用的量分裝小安瓿,封口,20℃保存備用。不可反復凍融。
                              被檢物要求檢出的水平常被認為是質(zhì)控血清應選擇的水平。如果該試驗還有其它要求,則應加所要求濃度的質(zhì)控物。
                              6) 標定含量。20-30次測定結果刪除>±2SD數據的均值作為靶值,并與已知定值血清對比測定。

                              上海通蔚生物科技有限公司

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