我司處理中藥標準品結果需遵循哪些步驟，公司是一家位于上海的高科技生物技術(shù)企業(yè)，專(zhuān)業(yè)經(jīng)營(yíng)各種生物化學(xué)試劑、動(dòng)植物檢測試劑盒，實(shí)驗室檢測儀器、實(shí)驗室消耗品等，專(zhuān)業(yè)為客戶(hù)動(dòng)植物檢測試劑盒、進(jìn)口化學(xué)試劑產(chǎn)品及技術(shù)服務(wù)。

中藥標準品的標定主要有兩個(gè)流程，一是初步標定，二是正式標定。昨日下午，我公司技術(shù)員，針對中藥標準品的標定結果做出總結，下面我們一起來(lái)看，處理中藥標準品的標定結果請遵循這四個(gè)步驟：

一、如該藥物沒(méi)有可進(jìn)行等當量換算并符合要求的容量法時(shí)，可采用反復純化的原料，色譜法確定純度后扣除有關(guān)物質(zhì)、熾灼殘渣、水分和揮發(fā)溶劑等后的理論含量確定為標準品含量，以此為基準進(jìn)行對照品(標準品)的換代和量值傳遞。

二、用于抗生素微生物檢定法的第yi代基準標準品可參照上述方法標定，如為多組份抗生素，其組份比例應與擬上市產(chǎn)品組份比例一致或接近，或以其中某一組份純品為基準標準品，但要注意標準品換代時(shí)量值傳遞的恒定。

三、僅用于鑒別定性的化學(xué)對照品，注重其結構確證的研究資料，純度和含量的要求一般可適當降低。

四、雜質(zhì)對照品，用作限度要求時(shí)，應提供其來(lái)源(合成路線(xiàn))、結構確證的研究資料，應具備較高的純度和含量，并提供純度和含量的的測定結果，提供質(zhì)量控制標準。

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我公司的經(jīng)營(yíng)范圍遍及全國，主要面向政府檢測機構、科研等單位，能準時(shí)時(shí)間響應客戶(hù)的售前、售后需求，中藥標準品關(guān)注客戶(hù)體驗及滿(mǎn)意度。