小鼠谷草轉（GPT）酶聯(lián)免疫分析使用目的：
本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中谷草轉(GPT)含量。
實(shí)驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠谷草轉(GPT)。用純化的小鼠谷草轉(GPT)抗體被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入谷草轉(GPT)，再與  HRP 標記的谷草轉      (GPT)抗體    ，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在   HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉(GPT)呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm波
化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的谷草轉長(cháng)下測定吸光度（OD值），通過(guò)標準曲線(xiàn)計算樣品鼠谷草轉(GPT)濃度。
1．標本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻進(jìn)行，提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因   NaN3抑制辣根過(guò)（HRP）活性。
操作步驟
1.  標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀
釋。
2.  加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品zui終稀釋度為 5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
溫育：用封板膜封板后37℃溫育30分鐘。30倍稀釋后備用
配液：將 30倍濃
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜重復 5次，拍干。30秒后棄去，如此
加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
溫育：操作同 3。
洗滌：操作同 5。
顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

10分鐘.
10.終止：每孔加終止液    50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應在加終止
液后 15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。
操作程序總：
計算以標準物的濃度為橫坐標， OD值為縱坐標，在坐標紙上，根據樣品的OD值由標準曲線(xiàn)查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與  OD值計算出標準曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式，將樣品的 OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實(shí)際濃度。

小鼠谷草轉(GPT)酶聯(lián)免疫分析注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì )有析出，稀釋時(shí)可在浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在 5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時(shí)做標準曲線(xiàn)，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高（樣本  OD值大于標準品孔*孔的 OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時(shí)請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
小鼠谷草轉(GPT)酶聯(lián)免疫分析保存條件及有效期
1．試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6個(gè)月