研究經(jīng)驗指出酶聯(lián)免疫試劑盒可以用來(lái)檢測血清樣本，看有還是沒(méi)有某個(gè)抗原或抗體，也可以看該抗原或抗體是多還是少，可以比較不同血清樣本之間該抗原/抗體的含量高低。
如果該抗原是一個(gè)病原，或該抗體是一個(gè)對某病原具有特異性的抗體，則酶聯(lián)免疫試劑盒該抗原或該抗體的結果，可以用來(lái)幫助判斷，提供血清的個(gè)體，是否感染或曾經(jīng)感染過(guò)這個(gè)病原。 

采血管中添加物等影響。
（1）標本溶血 由于各種人為原因引起的標本溶血，均可因紅細胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過(guò)氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過(guò)氧化物酶為標記的酶聯(lián)免疫試劑盒測定中，會(huì )導致非特異性顯色，干擾測定結果。為克服上述干擾作用，標本采集時(shí)必須注意避免溶血。
（2）標本受細菌污染 因菌體中可能含有內源性辣根過(guò)氧化物酶，因此，被細菌污染的標本同溶血標本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結果。
（3）標本保存不當 在冰箱中保存過(guò)久的標本，血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體，在間接法酶聯(lián)免疫試劑盒測定中會(huì )導致本底過(guò)深、甚至造成假陽(yáng)性；標本放置時(shí)間過(guò)長(cháng)（如一天以上），有時(shí)抗原或抗體免疫活性減弱，亦可出現假陰性。為克服上述干擾，宜為新鮮采集；如不能立即測定，5天內測定的血清標本可存放于4℃，1周后測定的血清標本應低溫凍存；凍存后融解的標本，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應充分混合后再測定，但混勻時(shí)應輕柔，不可強烈振蕩。
（4）標本凝集不全 在沒(méi)有促凝劑和抗凝劑存在的情況下，正常血液采集后1/2~2h開(kāi)始凝固，18~24h*凝固。臨床檢驗工作中，有時(shí)為了爭取時(shí)間快速檢測，常在血液還未開(kāi)始凝固時(shí)即強行離心分離血清，此時(shí)的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在酶聯(lián)免疫試劑盒測定過(guò)程中可以形成肉眼可見(jiàn)的纖維蛋白塊，易造成假陽(yáng)性結果；這類(lèi)情況于次日復查時(shí)因血凝已*，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復查結果變?yōu)殛幮?。為避免上述干擾作用，解決的辦法是血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標本采集時(shí)用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當的促凝劑。
（5）標本管中添加物質(zhì)的影響 抗凝劑（如肝素，EDTA）、酶抑制劑（如NaN3可抑制酶聯(lián)免疫試劑盒系統中辣根過(guò)氧化物酶活性）及快速分離血清的分離膠等均對酶聯(lián)免疫試劑盒測定有一定干擾作用。 綜上所述。

    對臨床檢驗酶聯(lián)免疫試劑盒測定中出現的假陽(yáng)性或假陰性結果，在考慮試劑因素和操作因素之外，更多的應從標本因素方面進(jìn)行分析，并應采取相應措施排除干擾作用，從而為臨床提供正確可靠的檢測結果。