臨床測定技術(shù)的發(fā)展主要在于方法學(xué)的發(fā)展，而方法學(xué)的發(fā)展依托于試劑生產(chǎn)技術(shù)不斷進(jìn)步更新和型標記物的應用。目前，分子生物學(xué)正在并zui終肯定會(huì )讓我們對整個(gè)生命科學(xué)有一個(gè)全面而*的認識，其對免疫測定技術(shù)發(fā)展的影響也是直接而又有效的，它使我們對以前一些難以檢測的生物活性物質(zhì)的測定變得輕而易舉，并且大大提高了檢測的靈敏度和特異性。綜上所述，在ELISA檢測試劑盒中影響血清血漿樣本的因素很多，在考慮試劑因素和操作因素之外，也應從標本因素方面進(jìn)行分析。
血清和血漿樣本
    目前科研類(lèi)ELISA檢測試劑盒生產(chǎn)廠(chǎng)家聲稱(chēng)各種標本都能檢測，但使用后我們發(fā)現有些試劑盒對血清和血漿樣本的檢測效果不好，表現在光值偏低，如RF因子存在的話(huà)，光值偏高。產(chǎn)生上述現象的主要原因是雜蛋白較多，成份復雜。所以需要特別的試劑才能消除影響。
如何分辨所購試劑盒是否能測血清血漿樣本呢?
這要分幾種情況：
1、如廠(chǎng)家沒(méi)有提供專(zhuān)門(mén)用于血清血漿樣本的緩沖液，那么只要用已知濃度的待測指標蛋白加入所測種屬的血清作為樣本加樣和用已知濃度的待測指標蛋白加入PBS緩沖液中同時(shí)檢測對比，即可知道該試劑盒是否可以直接用來(lái)測血清血漿樣本。
2、如廠(chǎng)家沒(méi)有提供專(zhuān)門(mén)用于血清血漿樣本的緩沖液，只是有一個(gè)籠統的或統一的稀釋液，那么只要用已知濃度的待測指標蛋白加入所測種屬的血清直接加樣和用已知濃度的待測指標蛋白加入廠(chǎng)家提供的統一的緩沖液中同時(shí)檢測，也可得出該試劑盒是否可直接用來(lái)檢測血清血漿樣本。
3、如廠(chǎng)家提供專(zhuān)門(mén)用于血清血漿樣本的緩沖液，ELISA檢測試劑盒可用已知濃度的待測指標蛋白加入所測種屬的血清直接加樣和用緩沖液按說(shuō)明書(shū)分別加樣，也可得出結果。