因此有些廠(chǎng)家為了保持較好的本底采用了單片段基因工程抗原及合成肽包被，該類(lèi)試劑盒的流行病學(xué)敏感度不夠，穩定性也成問(wèn)題。也有廠(chǎng)家堅持試劑盒高的流行病學(xué)敏感度，科學(xué)地對待反應結果。ELISA試劑盒基因工程抗原是抗原基因在質(zhì)粒載體中原核或真核表達的蛋白質(zhì)抗原，多以大腸桿菌或酵母菌為表達系統。

該類(lèi)抗原與合成肽相比具有以下特點(diǎn)：分子量大。合成肽采用化學(xué)方法制備，由于工藝的局限，合成數量有限，只能達到數百個(gè)氨基酸;而利用基因工程制備的抗原，分子量更大。良好的ELISA試劑盒板應該是吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，各板之間和同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA試劑盒板由于配料的不同和制作工藝的差別，各種產(chǎn)品的質(zhì)量差異很大。因此每一批號的聚苯乙烯制品在使用前須檢查其性能。

常用的檢查方法為：以一定濃度的人IgG(一般為10ng/ml)包被ELISA試劑盒板各孔后，每孔內加入適當稀釋的酶標抗人IgG抗體，保溫后洗滌，加底物顯色，終止酶反應后分別測每孔溶液的吸光度?？刂品磻獥l件，使各讀數在0.8左右。計算所有讀數的平均值。所有單個(gè)讀數與平均讀數之差應小于10%.與聚苯乙烯類(lèi)似的塑料為聚氯乙烯。作為ELISA試劑盒固相載體，聚氯乙烯板的特點(diǎn)為質(zhì)軟板薄，可切割，價(jià)廉、但光潔度不如聚苯乙烯板。聚氯乙烯對蛋白質(zhì)的吸附性能比聚苯乙烯高，但空白值有時(shí)也略高。

為比較不同固相在某一ELISA試劑盒測定中的優(yōu)劣，可用以下方法加以檢驗：用其他免疫學(xué)測定方法選出一個(gè)典型的陽(yáng)性標本和一個(gè)典型的陰性標本。將它們分別進(jìn)行一系列稀釋后，在不同的固相載體上按預定的ELISA試劑盒，然后比較測定結果。在哪一種載體上陽(yáng)性結果與陰性結果判別zui大，這種載體就是這一ELISA試劑盒測定的zui合適的固相載體。