ELISA檢測試劑盒檢測方法簡(jiǎn)述:
1)間接法測抗體：將特異性抗原包被在固相載體上，形成固相抗原，加入待檢標本（含相應抗體），其中抗體與固相抗原形成抗原-抗體復合物，再加入酶標記的抗抗體（抗人免疫球蛋白抗體，亦稱(chēng)二抗），與上述抗原-抗體復合物結合。此時(shí)加入底物，復合物上的酶則催化底物而顯色。
雙抗體夾心法測抗原：將已知的特異性抗體包被在固相載體上，形成固相抗體，加入待檢標本(含相應抗原)，抗原與固相抗體結合成復合物，再加入特異性酶標抗體，使之與已形成的抗原-抗體復合物結合，當加入與酶相應的底物時(shí)，酶催化底而顯色，根據顏色的有無(wú)和顏色的深淺對待測抗原進(jìn)行定性和定量。
ELISA檢測試劑盒競爭法測抗原：將特異性抗體與固相聯(lián)結，形成固相抗體，加入待測標本（含相應抗原）和相應的一定量的酶標抗原，待測標本中的抗原和酶標抗原競爭與固相抗體結合，待測標本中抗原含量越高，則與固相抗體結合亦越多，使得酶標抗原與固相抗體結合的機會(huì )就越少，甚至沒(méi)有機會(huì )結合。加入底物后不顯色或顯色很淺，顯色深者為陰性。
酶聯(lián)免疫試驗的量反應分析：不同的酶聯(lián)免疫方法檢測結果的OD值均與標本中待檢的抗原或抗體的量相關(guān)（間接法和夾心法正相關(guān)，競爭法負相關(guān)），因此可以利用OD值對標本中的待檢物質(zhì)進(jìn)行定量分析。
酶聯(lián)免疫試驗質(zhì)反應分析：ELISA檢測試劑盒根據檢測標本OD值，對標本中待測物質(zhì)做出有或無(wú)的判定（即陽(yáng)性反應或陰性反應）