ELISA檢測試劑盒注意事項:

1試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2,濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4.如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品fl孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時(shí)請后乘以稀釋倍數(x5xn)。

5封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7,嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.如以說(shuō)明書(shū)有異,以說(shuō)明書(shū)為準。

ELISA檢測試劑盒操作技術(shù)要求:

1、加樣量的準確與否,直接影響抗原抗體結合物的濃度,直至顯色的深淺。吸嘴插入血清不可太深,若插入太深,吸嘴外壁可能粘連太多血清,輕微的抖動(dòng)動(dòng)即可將吸咀外壁的血清濺入其它包被孔中,造成交叉污染。加樣時(shí)應盡可能的垂直加樣,并加在包被孔的底部,不可加在孔的上部。標本量大時(shí),可考慮使用排槍加試劑,可提高速度,但使用排槍時(shí)應注意吸嘴一定要裝好,不可松動(dòng),否則會(huì )影響加樣量的準確度。加樣時(shí)保持顯色劑不外流,顯色劑應避免接觸金屬器械。加終止液時(shí)應避免產(chǎn)生氣泡。

2、加樣時(shí)間間隔對結果也有一定的影響,在競爭法試驗中,理論上應該是標本與酶標抗體混合后同時(shí)加入反應孔,若標本先于酶標抗體加入反應孔,則標本會(huì )先與包被抗體進(jìn)行反應,造成特假陽(yáng)性。若是有干擾物質(zhì)存在時(shí)表現明顯,在公平條件下,干擾物質(zhì)與包被抗體的結合能力會(huì )低于標本,而在非公平條件下,干擾物質(zhì)會(huì )優(yōu)先與包被抗體進(jìn)行結合,出現假陽(yáng)性。做HBcAb項目時(shí),若標本與酶加樣時(shí)間間隔太長(cháng),會(huì )引起吸光度的趨勢性變化,會(huì )造成吸光度的降低。特別是針對臨界值標本,出現假陽(yáng)性。

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