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                              減少ELISA實(shí)驗誤差需注意哪些
                              更新時(shí)間:2023-06-07   點(diǎn)擊次數:661次

                              ELISA試劑盒實(shí)驗操作中,誤差分有系統誤差、偶然誤差、過(guò)失誤差,而一個(gè)小小的誤差主意能夠影響到實(shí)驗,那么怎樣才能縮小實(shí)驗誤差呢?


                              ELISA試劑盒注意的地方

                              1. 檢驗技師應具備從事實(shí)驗室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗。能熟練操作實(shí)驗儀器、器械,具有一定總結和分析問(wèn)題的能力,對實(shí)驗中出現的意外情況能及時(shí)妥善解決。


                              2. 使用校對過(guò)的微量移液器,排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。


                              3. 仔細閱讀說(shuō)明書(shū),嚴格按照說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行規范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進(jìn)的地方,反復試驗確定成立后才能改進(jìn)。


                              4. 洗滌che底,如若洗板不che底,酶結合物本底顯色會(huì )呈現假陽(yáng)性。洗滌液要新鮮,現用現配,陳舊的洗滌液會(huì )出現本底增高現象,也可能出現假陽(yáng)性。


                              5. 嚴控反應時(shí)間,反應時(shí)間過(guò)長(cháng),酶失活;反應時(shí)間過(guò)短,酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結合,生成物結構松散不牢固,容易洗掉,都可能造成假陰性。


                              6. 注意試劑盒保存期,過(guò)保存期的試劑不能使用。


                              7. 評估試劑的實(shí)用性,試劑的穩定與否,對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用前,應進(jìn)行陰、陽(yáng)對照及樣品反復比照試驗,判定試劑符合要求后方可使用。


                              8. 嚴格掌握顯色時(shí)間,顯色時(shí)間過(guò)短,加入終止液反應終止后,底物結合物的量過(guò)少,易出現假陰性。超過(guò)顯色要求時(shí)間后顯色,應判為假陽(yáng)性,這可能與試劑本身有關(guān)。加顯色劑后立即顯色,不可報陽(yáng)性,這可能是本底顯色的結果。


                              9. 加樣要準確、快速。如果加樣不準確,酶生成物的量不能確定,直接影響顯色結果。顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān),所以加樣應慎重。要求在一定時(shí)間內加樣完畢的實(shí)驗,如果加樣遲緩,便出現誤差,而且試劑長(cháng)時(shí)間暴露在外,尤其室溫過(guò)高時(shí),保存期會(huì )縮短甚至失效。


                              以上是減少ELISA實(shí)驗誤差需注意哪些.上海通蔚生物公司主營(yíng)的產(chǎn)品有elisa試劑盒、生化試劑盒、抗體、重組蛋白、標準品、對照品、培養基、血清、酶、實(shí)驗耗材、進(jìn)口試劑及實(shí)驗外包服務(wù)等。提供各種抗體、免疫學(xué)相關(guān)的檢測試劑盒、胎牛血清,動(dòng)物抗血清等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù),涵蓋分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)范疇。完善的庫存及供給體系以及高效安穩的技術(shù)指導,保證產(chǎn)品均能現貨供給。

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