酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）指將抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體特異性結合進(jìn)行免疫反應的檢測方法。
1、檢測樣本的注意事項
如果樣本處理或保存不當，會(huì )出現溶血等情況，紅細胞破裂，血紅蛋白溢出，紅細胞中的各種蛋白和酶使血清成分變的復雜，尤其亞鐵血紅素具有HRP酶的作用，從而會(huì )影響檢測結果。
樣品溶血主要由以下原因造成：①采血后，不離心，連同針管一同郵寄；②采血后，低溫冷凍，然后解凍；③采血后，未及時(shí)靜置，有劇烈震蕩的情況。
避免溶血應注意以下幾點(diǎn)：①采血后，靜置2h以上（室溫），或采血后，靜置30min后再離心（離心過(guò)早，膠凍樣血清），靜置或離心出血清后，及時(shí)分裝到EP管中妥善保存。②冷鏈運輸樣本；③樣本的保存：室溫不超過(guò)8h，4℃不超過(guò)5天，-20℃可長(cháng)期保存；④檢測時(shí)，應充分回溫并混勻，避免反復凍融；⑤嚴格按照動(dòng)物elisa試劑盒的稀釋比例，稀釋血清樣品。
2、檢測環(huán)境的控制
檢測期間，注意實(shí)驗室的溫度、光照和通風(fēng)情況，應保證在室溫（18℃~25℃）條件下操作，不在太陽(yáng)直射或空調出風(fēng)口下試驗。操作桌面應保持整潔，無(wú)揮發(fā)性液體。
3、規范樣本稀釋、加樣、轉移等操作規程
加樣用樣本的稀釋?zhuān)瑧燃酉♂屢?，再加待檢血清。
加樣期間，所加物應加注到ELISA板孔底部，不要黏附在孔壁上。板孔內液體輕輕搖晃，不要將液體濺出孔外，更不要產(chǎn)生氣泡，避免有弱陽(yáng)性樣品顯假陰性。
正確使用移液槍?zhuān)_保移液槍的量程準確，移液槍頭與移液槍是否匹配，移液的過(guò)程中盡量避免氣泡的產(chǎn)生。建議采用“吸二打一”的方式，“吸二打一”的方法：也就是吸液時(shí)移液器按到底，打液時(shí)，按到移液器個(gè)停止位置，慢吸液體，快速打下液體，槍頭需垂直于板孔，不可插入板孔，避免溶液掛壁和交叉污染。
4、洗板應注意的問(wèn)題
按說(shuō)明書(shū)操作，確保每孔所加洗滌液量的準確和均一，間隔30s，人工清洗需5次，機洗3次即可，調好針頭與孔底的距離，過(guò)多會(huì )溢出板孔，污染其它樣本，過(guò)少則達不到洗滌的效果。
快速甩盡板孔內的液體。防止板孔里的液體對流，產(chǎn)生交叉污染，后一次洗板后，用吸水紙墊厚毛巾拍干。拍干后觀(guān)察板孔，未被清除的氣泡用未使用過(guò)的槍頭戳破或洗耳球輕輕吹破。
5、動(dòng)物elisa試劑盒使用的注意事項
動(dòng)物elisa試劑盒應在2-8℃保存，不要貼冰箱壁，避免結凍。板條若未能一次用完，剩余板條用塑料袋封口后密封2-8℃保存。
使用前應提前拿出至室溫，待回溫后方可使用，回溫時(shí)不要使用水浴或溫箱回溫。
使用前充分混勻，吸出的多余液體禁止倒回。
為確保檢測的結果準確，不同批次的動(dòng)物elisa試劑盒的試劑成分都要經(jīng)過(guò)優(yōu)化處理，同時(shí)要避免不同批次間的試劑盒成分的混合使用。
