ELISA試劑盒質(zhì)量保證是一個(gè)復雜的過(guò)程,許多重要的環(huán)節都影響到檢測的質(zhì)量。今天上海通蔚您分享影響ELISA試劑盒質(zhì)保的七要素。
、方法學(xué)的影響
ELISA測定模式包括以下幾種:雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法,其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時(shí)差所引起競爭等因素的影響,結果重復性較差,質(zhì)量較難控制。
第二、試劑因素
不同批次的ELISA試劑在制作過(guò)程中很難保證質(zhì)量一致,即使是通過(guò)批批檢的項目其檢測結果也存在差異,因此必須選擇和訂購長(cháng)批號的試劑,并保證保存條件。嚴格執行這一標準可以避免因試劑批號改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評估試劑的復雜過(guò)程,并且能夠保證結果的穩定性;對于效期短、使用率低的試劑,應當小量分裝,每次使用則取分裝部分即可,避免反復凍融造成試劑的失效。
第三、樣本因素
標本干擾因素包括內源性干擾因素和外源性干擾因素,前者包括類(lèi)風(fēng)濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體等,后者包括標本溶血、標本被污染、標本貯存時(shí)間過(guò)長(cháng)、標本凝固不全、冷凍標本的反復凍融等。
第四、操作因素
ELISA操作步驟復雜,操作不當將引起較大的誤差。加樣、溫育、洗滌、顯色、比色。
第五、灰區的設置
通常情況下,ELISA定性實(shí)驗以“陽(yáng)性"和“陰性"來(lái)報告結果,兩者間有一條分界線(xiàn)被稱(chēng)為“陽(yáng)性判斷值"(cut-off value,CO值),這是定性免疫測定結果報告的依據。
第六、標本復查
ELISA手工檢測過(guò)程復雜,影響因素較多,即使室內質(zhì)控在控,也可能因孔間差異而造成結果的差異,因此加大復查力度是保證結果準確性的可靠方法,比如對HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項目的可疑、弱陽(yáng)性標本及少見(jiàn)模式的檢測結果進(jìn)行復查。
第七、常表示結果的常用方法
1.定性測定
2.半定量測定 結果一般以滴度表示。
3.定量測定 即用已知量的標準品作一系列稀釋后進(jìn)行ELISA測定,繪制標準曲線(xiàn),結果以jue對量或單位表示。在ELISA定量檢測中每一塊反應板都必須繪制相應的標準曲線(xiàn)。
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